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关于《临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则》(上网征求意见稿)征求意见的通知

CDE 2020-09-16 09:47

       为规范临床试验期间生物制品药学研究及其变更,满足阶段性临床试验用样品的基本要求,保护临床受试者的健康,我中心在借鉴国内外相关指导原则的基础上,经过前期调研、初稿撰写、专家座谈会讨论以及部门技委会讨论后,形成了《临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则》(上网征求意见稿)。现在中心网站(www.cde.org.cn)向社会公开征求意见,欢迎各界提出宝贵意见和建议,并请及时反馈给我们。
       您可将意见发到中心联系人的邮箱。
       联系人:贾东晨,邱晓
       Email:jiadch@cde.org.cn, qiux@cde.org.cn
       征求意见截止时间:自公布之日起1个月。
       感谢您的参与和大力支持!
                                                                                                             国家药品监督管理局药品审评中心
                                                                                                                                         2020年9月10日

 

 

附件 1 : 《临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则》(上网征求意见稿).pdf
附件 2 : 《临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指南》(上网征求意见稿)起草说明.pdf
附件 3 : 《临床试验期间生物制品药学研究和变更技术指导原则》(上网征求意见稿)征求意见反馈表.docx
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